作者：北京青龙伏虎科技有限公司
个体化CAR-T之后下一站是“现货”吗
你有没有过这样的经历：明明有一种疗效显著的细胞疗法，却因为制备周期太长、价格过于昂贵，只能无奈地看着患者错过最佳治疗窗口？
我们都听说过CAR-T，它就像是为每位患者“量身定制”的高级西装——效果出众，但等待漫长、价格高昂。而现在，越来越多的人将目光投向了——“现货型”细胞疗法。
它就像一座“细胞超市”，提前生产、冷冻保存，患者随时需要、随时可用。听起来是否有点像医学界的“预制菜”？但这份“预制菜”，能否真正端上临床的餐桌？
为什么我们需要“现货”？
传统的CAR-T疗法，需要提取患者的T细胞，在体外进行改造、扩增，再回输体内——整个过程动辄一两个月，很多患者根本等不起。
而“现货型”疗法（如通用型CAR-T、CAR-NK等）采用健康供体的细胞，提前批量制备、冷冻存储。一旦有患者需要，便可快速匹配使用。
它的优势非常明显：
时间大幅缩短：患者无需漫长等待，尤其适合肿瘤进展迅速的患者；
成本有望降低：一批细胞可供给多位患者，均摊成本，价格不再“遥不可及”；
细胞质量更稳定：源于健康供体，不受患者既往治疗影响，活性更优。
听起来很美好，但现实是否真的如此顺利？
“现货”之路，难关在哪？
理想虽好，实践却困难重重。“现货”疗法至少面临三座大山：
第一关：“排异问题”
别人的细胞进入我的身体，我的免疫系统会接受吗？——不仅可能迅速清除这些“外来细胞”，还可能引发移植物抗宿主病（GVHD），反而攻击自身。
目前，应对排异的主要策略，是给这些外来细胞做“伪装”和“强化”，使它们既能逃避免疫系统的攻击，又能长期稳定工作。
第二关：“持久性不足”
辛辛苦苦回输的细胞，也许很快就会被免疫系统清除，难以维持疗效。目前正在通过优化预处理方案、联合免疫抑制剂等方式，为外来细胞“打掩护”，以增强其持久性。
第三关：“工艺与质控”
批量生产听起来简单，但如何确保每一袋细胞都同样有效、安全、无菌？——这对生产工艺提出了极高要求，需建立自动化、封闭式的生产体系，并实施严格的质量控制。
读到这里你也许会问：“说了这么多，到底成功了没有？”
事实上，目前全球尚未有正式获批的“现货型”细胞产品，但已有不少进入临床中期阶段，值得持续关注！
目前都有哪些技术方向？
当前的“现货”赛道主要有几个方向：
通用型CAR-T（UCAR-T）：通过基因编辑技术改造T细胞；
CAR-NK细胞：自然杀伤细胞攻击性更强，且引发GVHD的风险较低；
iPSC衍生细胞：利用诱导多能干细胞可无限扩增的特性，实现“细胞永动机”。
写在最后：科学从来不是一蹴而就。“现货型”疗法要想真正应用于临床，仍需要时间、技术与耐心的积累。但它代表了一个明确的方向：让先进疗法更快、更便宜、惠及更多人。
或许我们正无限接近那样的未来——细胞治疗像“输血”一样便捷，像普通药物一样可及。
诺和德美以前瞻性的布局，领军进入内分泌、镇痛、消化道、心血管、呼吸、PDC、核药及CGT细胞基因治疗等1类创新药的临床研究领域，助力多项创新药各期临床试验。在全力推进临床服务的过程中，诺和德美人始终坚守初心使命，以创新驱动为引擎，以质量为发展基石，以服务为价值导向，帮助客户缩短研发周期、解决技术难题，为临床试验的实施提供系统性的专业支持，以降低项目的研发风险、帮助客户节约研发经费，并提高项目产业化转化的速度，为客户企业的发展持续提供助力。
你认为，“现货型”细胞治疗最先会在哪个疾病领域突破？欢迎在评论区和我们聊一聊！
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